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NOVA SINALIZAÇÃO NO SÍTIO DA INTERNET PARA INFORMAÇÃO E APOIO ÀS MULHERES COM LAM EM TODO O MUNDO

NOVA SINALIZAÇÃO NO SÍTIO DA INTERNET PARA INFORMAÇÃO E APOIO ÀS MULHERES COM LAM EM TODO O MUNDO

Estamos muito contentes por lançarmos o nosso novo sítio da internet sobre a LAM, desenvolvido com a ajuda de mulheres com linfangioleiomiomatose (LAM) e com peritos de saúde que trabalham nesta área, no início do Mês Mundial de Sensibilização para a LAM (junho de 2017).

A LAM é uma doença pulmonar rara que afeta sobretudo as mulheres. Para saber mais, descarregue a nossa folha informativa (em 9 idiomas) e aceda ao nosso mapa das organizações de apoio ao doente com LAM na página do seu idioma.  

Descubra o que é mais importante para as mulheres diagnosticadas com LAM e leia histórias das experiências de mulheres diagnosticadas com esta doença.

Divulgue o sítio da internet através das suas redes de contactos para ajudar a difundir a sensibilização para esta doença pulmonar rara; e deixe-nos o seu feedback.

Também gostaríamos de deixar o nosso reconhecimento e agradecimento às mulheres do nosso grupo de aconselhamento de doentes com LAM que ajudaram a orientar o desenvolvimento deste projeto.

Visite o sítio da internet de prioridades do doente com LAM.  

Visite a página inicial com as prioridades dos doentes para ver quais os sítios da internet que se seguirão