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NUEVOS LETREROS PARA SITIOS WEB QUE OFRECEN INFORMACIÓN Y AYUDA A PERSONAS CON LAM EN TODO EL MUNDO

NUEVOS LETREROS PARA SITIOS WEB QUE OFRECEN INFORMACIÓN Y AYUDA A PERSONAS CON LAM EN TODO EL MUNDO

Estamos encantados con el lanzamiento de nuestro nuevo sitio web para LAM, desarrollado con el apoyo de mujeres que padecen linfangioleiomiomatosis (LAM) y expertos en el ámbito sanitario que trabajan en este campo, al inicio del mes de concienciación mundial sobre la LAM (junio de 2017).

La LAM es una enfermedad pulmonar rara que afecta principalmente a mujeres. Si desea obtener más información, descargue nuestra hoja informativa (en nueve idiomas) y acceda al mapa de organizaciones de apoyo a pacientes de LAM en la página correspondiente a in su idioma.  

Descubra lo que más importa para las mujeres diagnosticadas con LAM y lea historias de experiencias de mujeres a las que se ha diagnosticado esta enfermedad.

Si transmite los detalles del sitio web a través de sus redes, nos ayudará a difundir la concienciación sobre esta rara enfermedad pulmonar; asimismo, nos encantará recibir sus comentarios.También deseamos transmitir nuestro reconocimiento y agradecimiento a las mujeres de nuestro grupo de asesoramiento a pacientes de LAM, que han ayudado en el desarrollo de este proyecto.

También deseamos transmitir nuestro reconocimiento y agradecimiento a las mujeres de nuestro grupo de asesoramiento a pacientes de LAM, que han ayudado en el desarrollo de este proyecto.

Visite el sitio web de prioridades de los pacientes de LAM.  

Visite la página de inicio de prioridades de los pacientes para comprobar los siguientes sitios web