Ανοικτή επιλογή γλώσσαςOpen language selection ΕΛΛΗΝΙΚΑ Μενού Αναζήτηση
ΔωρεΑ
Λάβετε μέρος στη συμβουλευτική μας ομάδα ασθενών με βήχα

Λάβετε μέρος στη συμβουλευτική μας ομάδα ασθενών με βήχα

Η συμβουλευτική ομάδα ασθενών αποτελείται από ανθρώπους που πάσχουν από χρόνιο βήχα, οι οποίοι μοιράζονται τις απόψεις τους ώστε να βοηθήσουν στη βελτίωση της διάγνωσης και της θεραπείας. 

Έχουμε μια συμβουλευτική ομάδα ασθενών που αποτελείται από ανθρώπους που πάσχουν από χρόνιο βήχα και μοιράζονται τις απόψεις τους για να βοηθήσουν τη βελτίωση της διάγνωσης και της θεραπείας του χρόνιου βήχα. 

Θέλουμε να διευρύνουμε τη συμβουλευτική ομάδα ασθενών ώστε να περιλαμβάνει περισσότερους ανθρώπους από όλη την Ευρώπη. Επί του παρόντος, έχουμε ικανοποιητική εκπροσώπηση από τους ανθρώπους που ζουν στο Ηνωμένο Βασίλειο και θα θέλαμε να συμπεριλάβουμε περισσότερους ανθρώπους που ζουν σε άλλες ευρωπαϊκές χώρες.

Θα θέλαμε τη συμμετοχή σας εάν πληροίτε τις εξής προϋποθέσεις:

Τα έργα στα οποία μπορείτε να συμμετάσχετε είναι τα εξής:

  1. Μια Ομάδα Εργασίας της Ευρωπαϊκής Πνευμονολογικής Εταιρείας, που αναπτύσσει κατευθυντήριες οδηγίες κλινικής πρακτικής για τη διάγνωση και τη θεραπεία του χρόνιου βήχα. Μια ομάδα ιατρών από όλη την Ευρώπη, που έχει ως στόχο να εκδώσει συστάσεις προς τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας σχετικά με τον καλύτερο τρόπο αντιμετώπισης και φροντίδας των ατόμων, με βάση μια δημοσιευμένη έρευνα. Θέλουν να βεβαιωθούν ότι οι ανάγκες και οι εμπειρίες των ασθενών λαμβάνονται υπόψη στο πλαίσιο αυτών των συστάσεων.
  2. Ένα ευρωπαϊκό δίκτυο έρευνας (μια συνεργασία κλινικών ερευνών) που ονομάζεται NeuroCough (NeUnderstanding in the Treatment oCough) το οποίο έχει ως στόχο να συμβάλλει στην εξέλιξη της επιστήμης και της έρευνας σχετικά με τον χρόνιο βήχα. Στόχος του είναι να δημιουργήσει ένα μητρώο εξειδικευμένων κλινικών για τον βήχα και ασθενών με χρόνιο βήχα, με σκοπό τη συμμετοχή τους σε κλινικές δοκιμές και την παροχή πληροφοριών για τα άτομα με χρόνιο βήχα μέσω διαδικτύου.

Τι συνεπάγεται η συμμετοχή σας;

Ως μέλος της συμβουλευτικής ομάδας ασθενών με βήχα, θα σας ζητηθεί να μοιραστείτε τις απόψεις σας σχετικά με τα στοιχεία των έργων παραπάνω, όπως τα συμπτώματα του χρόνιου βήχα που επηρεάζουν περισσότερο στην καθημερινή σας ζωή, τις σκέψεις σας σχετικά με τη θεραπεία και τυχόν παρενέργειες από τα φάρμακα, καθώς και συμπτώματα του βήχα που μπορεί να μην έχουν μελετηθεί προηγουμένως.

Η ομάδα θα πραγματοποιεί συνεδριάσεις με τηλεδιάσκεψη και θα επικοινωνεί μέσω email. Επίσης, οι συμμετέχοντες στην Ευρώπη ενδέχεται να κληθούν σε ορισμένες συσκέψεις με φυσική παρουσία.

Οποιαδήποτε κόστος για τη συμμετοχή στη συμβουλευτική ομάδα ασθενών, όπως τηλεφωνικές κλήσεις, ταξίδια και έξοδα διαμονής, θα καλυφθούν σύμφωνα με την πολιτική εξόδων μας. Η συμμετοχή σας είναι εθελοντική και δεν μπορούμε να σας ανταμείψουμε για τον χρόνο που θα αφιερώσετε.

Πώς μπορείτε να συμμετάσχετε

Εάν σας ενδιαφέρει να συμμετάσχετε ή θα θέλατε να μάθετε περισσότερα, επικοινωνήστε με email με την Jeanette Boyd.