Sprachauswahl öffnenOpen language selection Deutsch Menü Suche
Spenden
NEUE WEBSITE ALS WEGWEISER FÜR INFORMATIONEN UND UNTERSTÜTZUNG FÜR FRAUEN MIT LAM WELTWEIT

NEUE WEBSITE ALS WEGWEISER FÜR INFORMATIONEN UND UNTERSTÜTZUNG FÜR FRAUEN MIT LAM WELTWEIT

Wir freuen uns, unsere neue LAM Website zu Beginn des Worldwide LAM Awareness Month (Weltweiter LAM-Monat, Juni 2017) vorzustellen, die mit Unterstützung von Frauen mit Lymphangioleiomyomatose (LAM) und auf diesem Gebiet arbeitenden Gesundheitsexperten entwickelt wurde.

LAM ist eine seltene Lungenerkrankung, die hauptsächlich Frauen betrifft. Um mehr zu erfahren, können Sie unsere Informationen (in 9 Sprachen) herunterladen und auf unsere Karte mit Patientenorganisationen/Selbsthilfegruppen auf der Seite in Ihrer Sprache zugreifen.  

Erfahren Sie, was für Frauen mit einer LAM-Diagnose am wichtigsten ist und lesen Sie die Geschichten mit den Erfahrungen von Frauen mit dieser Erkrankung.

Bitte geben Sie die Informationen auf der Website in Ihren Netzwerken weiter, um mehr Aufmerksamkeit auf diese seltene Lungenerkrankung zu lenken – und geben Sie uns Ihr Feedback.

Wir möchten auch den Frauen unserer LAM-Beratungsgruppe danken und unsere Anerkennung aussprechen, die bei der Entwicklung dieses Projekts geholfen haben.

Besuchen Sie die LAM-Website für Patientenprioritäten

Besuchen Sie die Homepage für Patientenprioritäten, um zu sehen, welche Websites demnächst erscheinen